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Nachrichten

  • GlobeNewswire: Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI® (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia®, und DEGEVMA® (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva® - 26.11.2025, 01:05:56 Uhr
  • GlobeNewswire: Teva und Prestige Biopharma schließen Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Tuznue® in Europa - 21.10.2025, 22:19:04 Uhr
  • GlobeNewswire: Abschließende Daten aus der realen PEARL-Studie von Teva untermauern die langfristige Wirksamkeit von AJOVY® (fremanezumab) für die Prävention chronischer und episodischer Migräne - 24.06.2025, 13:23:31 Uhr
Ein Angebot der manager-Gruppe mit Daten von Infront.