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GlobeNewswire: ERYTECH gibt Einreichung von universellem Registrierungsdokument 2019 und Jahresbericht 2019 Form 20-F bekannt

20.03.2020, 18:07 Uhr

ERYTECH gibt Einreichung von universellem Registrierungsdokument 2019 und
Jahresbericht 2019 Form 20-F bekannt

LYON, Frankreich und CAMBRIDGE, Mass., March 20, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) --
ERYTECH Pharma (Nasdaq und Euronext: ERYP), ein klinisch forschendes
biopharmazeutisches Unternehmen, das innovative Therapien entwickelt, indem es
Wirkstoffe in roten Blutkörperchen einkapselt, gibt bekannt, dass es sein
universelles Registrierungsdokument 2019 für das am 31. Dezember 2019
abgelaufene Jahr, einschließlich Managementbericht und jährlichem
Finanzbericht, bei der " Autorité des Marchés Financiers (AMF) " sowie seinen
Jahresbericht Form 20-F für das am 31. Dezember 2019 abgelaufene Jahr bei der
U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht hat.


Die Dokumente sind in der Rubrik "Investors" auf der Unternehmenswebsite (
www.erytech.com ) abrufbar. Darüber hinaus ist das universelle
Registrierungsdokument auf der Website der AMF ( www.amf-france.org ) und der
Jahresbericht Form 20-F auf der Website der SEC ( www.sec.gov abrufbar.
Gedruckte Exemplare dieser Dokumente sind ebenfalls kostenlos verfügbar.
Richten Sie dazu bitte eine postalische Anfrage an die registrierten
Niederlassungen von ERYTECH Pharma, Bâtiment Adénine, 60 Avenue Rockefeller,
69008 in Lyon (Frankreich).

Informationen zu ERYTECH und Eryaspase: www.erytech.com

ERYTECH ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das klinische Studien zu
verschiedenen Arzneimitteln durchführt und innovative Erythrozyten-basierte
Therapeutika für schwere Krebserkrankungen und seltene Krankheiten entwickelt.
Aufbauend auf seiner proprietären ERYCAPS®-Plattform, die eine neuartige
Technologie zur Kapselung von Wirkstoffen in Erythrozyten nutzt, entwickelt
ERYTECH eine Reihe von Produktkandidaten für Patienten mit einem hohen, nicht
gedeckten medizinischen Bedarf. Der Hauptschwerpunkt von ERYTECH liegt auf der
Entwicklung von Produktkandidaten, die auf den veränderten Stoffwechsel von
Krebszellen abzielen, indem sie den Krebszellen die für ihr Wachstum und
Überleben notwendigen Aminosäuren entziehen.

Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Eryaspase, besteht aus in
Spender-Erythrozyten gekapselter L-Asparaginase und zielt auf den veränderten
Asparagin- und Glutaminmetabolismus der Krebszelle ab. Eryaspase befindet sich
in Phase 3 der klinischen Entwicklung als Zweitlinientherapie bei
Bauchspeicheldrüsenkrebs und in Phase 2 der klinischen Entwicklung als
Erstlinientherapie beim dreifach-negativen Mammakarzinom. In den nordischen
Staaten Europas wird derzeit eine vom Prüfarzt gesponserte Studie in Phase 2
zur Entwicklung als Zweitlinientherapie bei akuter lymphoblastischer Leukämie
durchgeführt.

ERYTECH stellt seine Produktkandidaten für die Behandlung von Patienten in
Europa an seinem GMP-zertifizierten Produktionsstandort in Lyon, Frankreich und
für Patienten in den USA an seinem kürzlich eröffneten GMP-zertifizierten
Produktionsstandort in Princeton, New Jersey, USA her.

ERYTECH ist auf dem Nasdaq Global Select Market in den USA (Ticker: ERYP) und
auf dem von Euronext regulierten Markt in Paris (ISIN-Code: FR0011471135,
Ticker: ERYP) gelistet. ERYTECH ist Teil der folgenden Indizes: CAC Healthcare,
CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und
Next Biotech.

ANSPRECHPARTNER ERYTECH
Eric Soyer
CFO & COO LifeSci Advisors, LLC
Investor Relations
Corey Davis, Ph.D. NewCap
Mathilde Bohin / Louis-Victor Delouvrier
Investor relations
Nicolas Merigeau
Media relations +33 4 78 74 44 38
investors@ERYTECH.com +1 (212) 915 - 2577
cdavis@lifesciadvisors.com +33 1 44 71 94 94
ERYTECH@newcap.eu

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Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf die
klinischen Entwicklungspläne von Eryaspase, einschließlich es geplanten
Übergangs von ERYTECH zu einem kommerziellen Unternehmen. Einige dieser
Aussagen, Prognosen und Schätzungen können anhand der Verwendung von Wörtern
wie "glaubt", "antizipiert", "erwartet", "beabsichtigt", "plant", "strebt",
"schätzt", "kann", "wird", "weiter" und ähnlichen Ausdrücken erkannt werden.
Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, abgesehen von
historischen Fakten, sind zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, aber
nicht beschränkt auf Aussagen zur Geschäftsstrategie von ERYTECH,
einschließlich der klinischen Entwicklung von Eryaspase; Aussagen zum Status
der TRYbeCA1-Studie, einschließlich des Zeitrahmens für die
Patientenregistrierung, der Erweiterung der Studie auf die USA sowie der
beabsichtigten Aktivitäten in Bezug auf die Zwischenanalyse; Aussagen zum
Potenzial der ERYTECH-Produktreihe; Aussagen zur zeitlichen Planung von
präklinischen Studien und klinischen Prüfungen von ERYTECH sowie Ankündigungen
von Daten aus diesen Studien und Prüfungen; Aussagen zur erwarteten
Produktionskapazität von ERYTECH und der Fähigkeit, die zukünftige Nachfrage zu
decken sowie zur erwarteten Finanzierung und Liquidität von ERYTECH. Diese
Aussagen, Prognosen und Schätzungen basieren auf verschiedenen Annahmen und
Bewertungen bekannter und unbekannter Risiken, Unsicherheiten und anderer
Faktoren, die, als sie getroffen wurden, als angemessen erachtet wurden, sich
aber als richtig oder falsch herausstellen können. Tatsächliche Ereignisse sind
schwer vorherzusagen und können von Faktoren abhängen, die außerhalb der
Kontrolle von ERYTECH liegen. Es kann in Bezug auf die Produktkandidatenreihe
keine Garantien geben, dass die Kandidaten die erforderlichen behördlichen
Genehmigungen erhalten werden oder dass sie sich als kommerziell erfolgreich
erweisen werden. Aus diesem Grund können sich die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den erwarteten zukünftigen Ergebnissen und Errungenschaften sowie
der erwarteten zukünftigen Performance, die durch solche Aussagen, Prognosen
und Schätzungen ausgedrückt oder impliziert werden, unterscheiden. Eine weitere
Beschreibung dieser Risiken, Unsicherheiten und weiterer Risiken finden Sie in
den behördlichen Unterlagen des Unternehmens bei der französischen Autorité des
Marchés Financiers (AMF), in den Unterlagen und Berichten des Unternehmens bei
der Securities and Exchange Commission (SEC), einschließlich des im März 2019
bei der AMF eingereichten 2018 Document de Référence des Unternehmens und des
am 29. März 2019 bei der SEC eingereichten Annual Report on Form 20-F des
Unternehmens, sowie zukünftiger Unterlagen und Berichte des Unternehmens.
Angesichts dieser Unsicherheiten werden keine Zusicherungen hinsichtlich der
Genauigkeit oder Billigkeit solcher zukunftsgerichteten Aussagen, Prognosen und
Schätzungen gemacht. Darüber hinaus besitzen zukunftsgerichtete Aussagen,
Prognosen und Schätzungen nur an dem Tag Gültigkeit, auf den diese
Pressemitteilung datiert ist. Die Leser werden darauf hingewiesen, kein
unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen.
ERYTECH lehnt jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen,
Prognosen oder Schätzungen zu aktualisieren, um Änderungen der Erwartungen von
ERYTECH bezüglich dieser Aussagen oder Änderungen von Ereignissen, Bedingungen
oder Umständen, auf denen solche Aussagen, Prognosen oder Schätzungen basieren,
widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
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