Spiegel Online manager-magazin.de

Dienstag, 22. Januar 2019

Börse

BUSINESS WIRE: QIAGEN verkündet neue Kooperation zur Entwicklung eines Begleitdiagnostikums als Entscheidungshilfe bei der Behandlung von Patienten mit PIK3CA-Mutation bei fortgeschrittenem Brustkrebs

06.12.2018, 17:00 Uhr

MITTEILUNG UEBERMITTELT VON BUSINESS WIRE. FUER DEN INHALT IST ALLEIN DAS BERICHTENDE UNTERNEHMEN VERANTWORTLICH.

Beschleunigte klinische Einsatzbereitschaft des Tests zur Unterstützung der Identifizierung von Patienten, die für den neuartigen Novartis PIK3-Inhibitor BYL719 (alpelisib) geeignet sind

Anzeige

GERMANTOWN, Maryland & HILDEN, Deutschland --(BUSINESS WIRE)-- 06.12.2018 --

QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass derzeit ein klinisches Programm zur Entwicklung eines Molekulartests als Begleitdiagnostikum durchgeführt wird, der eine Entscheidungshilfe in Bezug auf die Anwendung des Wirkstoffs BYL719 (alpelisib) bei metastasierendem Mammakarzinom in Kombination mit Fulvestrant für Männer und postmenopausale Frauen, die mit PIK3CA mutiertem Hormonrezeptor positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 negativem (HR+/HER2-) fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs leben.

Der Wirkstoffkandidat von Novartis befindet sich in der Endphase der Entwicklung und QIAGEN wird seinen klinischen Laborpartnern das Begleitdiagnostikum zur Verfügung zu stellen, die dann unmittelbar nach der potentiellen Zulassung von BYL719 (alpelisib) und dem QIAGEN-Test bereit sein werden, diesen Test anzuwenden.

Novartis hat bereits eine klinische Phase-III-Studie (SOLAR) mit BYL719 (alpelisib) als Teil einer Kombinationstherapie bei Patientinnen mit PIK3CA-mutiertem HR+/HER2- fortgeschrittenem Mammakarzinom durchgeführt.

QIAGENs Begleitdiagnostikum für PIK3CA-Mutationen wird einen vollständigen Sample-to-Insight-Workflow bieten, von der DNA-Extraktion über den Nachweis der klinisch relevanten Mutationen bis hin zum Abschlussbericht. Der Test wird klinisch für die Analyse von sowohl FFPE-Gewebe- als auch Flüssigbiopsieproben mittels Plasma validiert sein. Das Begleitdiagnostikum wird auf dem Rotor-Gene Q MDx-Cycler durchgeführt, der Teil der modularen QIAsymphony-Familie für Automatisierungslösungen ist, die in zahlreichen Pathologielabors weltweit routinemäßig eingesetzt werden.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier

QIAGEN
Investor Relations
John Gilardi
+49 2103 29 11711
Dr. Sarah Fakih
+49 2103 29 11457
e-mail: ir@QIAGEN.com

Public Relations
Dr. Thomas Theuringer
+49 2103 29 11826
Robert Reitze
+49 2103 29 11676
e-mail: pr@QIAGEN.com

Weitere Nachrichten

17.01. BUSINESS WIRE: Pierre Fabre und Partner Array BioPharma geben ein medianes Gesamtüberleben von 15,3 Monaten bei der Sicherheits-Lead-in-Phase der Phase-3-Studie bekannt
17.01. BUSINESS WIRE: Silicon Mobility ernennt Burkhard Göschel und Claude Leichle als Verwaltungsrat
17.01. BUSINESS WIRE: Anywhere365 bringt Web Agent für Microsoft Dynamics 365 heraus
17.01. BUSINESS WIRE: Ipsen Presents the Results of the First in-Human Study of a Recombinant Fast-Acting Neurotoxin (rBoNT-E) at TOXINS 2019
17.01. BUSINESS WIRE: Scientist.com veranstaltet Webinar zu globalen Strategien für die Erhebung von empirischen Gesundheitsdaten (Real World Evidence – RWE), sowie für Health Economics & Outcomes Research (HEOR)
17.01. BUSINESS WIRE: Arrowgrass gibt Zustimmung zur Verlängerung seiner unwiderruflichen Zusicherung bezüglich seiner Beteiligung an der Basware Corporation
17.01. BUSINESS WIRE: PCI Security Standards Council veröffentlicht neue Software-Sicherheitsstandards
17.01. BUSINESS WIRE: Keio Plaza Hotel lädt zum „Hina-matsuri“-Festival (Mädchenfest) ein – mit 6.800 prachtvollen Hängeornamenten und einer Ausstellung zur Teezeremoniekultur
16.01. BUSINESS WIRE: VITEC optimiert auf ISE 2019 Workflow für IPTV, Digital Signage und Videowände
16.01. BUSINESS WIRE: Piraeus Bank präsentiert die Grundsätze für verantwortungsbewusstes Banking mit dem Präsidenten der Bank von Griechenland
Anzeige
Anzeige